临床检测

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染色体微阵列(CMA)

  技术应用

  可以检测常规染色体核型分析难以查出的染色体微缺失、微重复、单亲二倍体和杂合性缺失等基因组失衡现象,代替核型分析作为不明原因智力低下、多发畸形和孤独症疾病的优先选择诊断手段。

  技术优势

  (1)检测多方面

  检测两百多个已知症候群区域、超过980个目标基因的异常

  (2)准确性高

  几乎每个检测到的异常均可被其它方法学验证

  (3)检测精度多样

  提供不同精度的检测服务,可根据需要进行选择

  (4)数据分析专业

  配备专业人员处理数据,分析并解读结果

  实验流程

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